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利奥西呱(CAS: 625115-55-1)用途与合成方法

发布者:jinzun168发布时间:2024-03-28访问量:37

简介

      利奥西呱(riociguat)是由德国拜耳医药研发的一种可溶性鸟苷酸环化酶激活剂,可显著提高患者的运动耐量、血液动力学参数、心功能,延长到达临床恶化的时间(PATENT研究),另外还可有效治疗CTEPH(CHEST研究)。2013年10月8日,美国FDA批准利奥西呱用于治疗慢性血栓栓塞性肺动脉高压(ChronicThromboemboliChemicalbookcPulmonaryHypertension)和肺动脉高压(PulmonaryArterialHypertension)。目前,利奥西呱还未在国内上市,在美国由好医友药房(HaoeyouPharmacy)上市销售,该药房是加州健康科技集团(CaliforniaHealthcomGroup)的下属公司,由于利奥西呱处于市场起步阶段,销售增长较慢。

药理作用

      利奥西呱是一种重要的信号传导酶,可以被一氧化氮(NO)激活来催化三磷酸鸟苷(GTP)转化为第二信使环磷酸鸟苷(cGMP)。可溶性鸟苷酸环化酶是目前唯一已知的NO受体。NO-sGC-cGMP信号通路的损Chemicalbook害被认为是引起心血管、肺、内皮、肾和肝脏疾病的发病原因。肺动脉高压患者NO合成不足,NO供体类药物虽然有效但半衰期短,riociguat可以直接激活sGC,也能稳定NO-sGC结合,从而上调第二信使cGMP。

临床评价

      临床试验中,261例慢性血栓栓塞肺动脉高压(CTEPH)患者分成利奥西呱(riociguat)组和安慰剂组,以六分钟步行距离(6MWD)为主要临床终点,经过16周的治疗后,riociguat组比安慰剂组的平均6MWD增加46米。443例PAH患者分成riociguat和安慰剂组,经过12周的治疗后,riociguat组比安慰剂组的平均6MWD增加36米。黑框警告提示该药有胚胎毒性,妊娠患者禁用。Adempas的获批基于2项全球性III期研究CHEST-1和PATENT-1,其研究结果已于2013年7月25发表在《新英格兰医学杂志》上(2013;369:330-40;2013;369:319-29)。汤Chemicalbook姆森路透发布分析报告称,预计该药在2017年的销售将达到6.79亿美元,同时将对市面上来自瑞士Actelion公司的波生坦(bosentan,Tracleer)和吉利德(Gilead)的药物安贝生坦片(Letairis,ambrisentan)构成潜在的威胁。

合成方法

      利奥西呱的合成关键是三个杂环的合成。化合物1和2直接关吡唑环得到3,3和4再关吡啶环得到5,5上的乙酯经氨气酰胺化后用三氟乙酸酐脱水得到氰基,后者甲醇钠和氯化铵处理得到脒6。脒6上的两个氮原子作为双亲核试剂,与化合物7中的两个氰基作为亲电试剂直接关嘧啶环得到8。8中嘧啶上5-位的氨基具有较强的亲核性,直接与氯甲酸甲酯反应后再甲基化,得到利奥西呱。

 

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